Китайские ученые предложили принципиально новый подход к борьбе с ожирением, основанный на блокировке всасывания жира в тонком кишечнике. Результаты испытаний на мышах опубликованы в Advanced Science.

Изобретение было представлено на конгрессе Объединенной европейской гастроэнтерологической недели UEG Week 2024 в Вене. Его ключевая особенность: ингибитор (подавитель) отвечающего за усвоение жиров фермента, стерола O-ацилтрансфераза 2 (SOAT2), доставляется внутри наночастиц прямо к месту его выработки.

Действующее вещество — малые интерферирующие РНК (siRNA) — короткие молекулы для активации или дезактивации генов. Попадая в кишечник, они снижают выработку SOAT2, что, в свою очередь, запускает деградацию CD36 — белка, ответственного за транспортировку жира.

Подавление SOAT2 без четкого таргетирования запирало его в печени, приводя к накоплению в ней жировых отложений.

Инновационный препарат протестировали на мышах. После терапии наночастицами они не полнели даже на диете с высоким содержанием жиров.

Ученые намерены проверить свою разработку на более крупных животных, чтобы подтвердить ее безопасность и эффективность для потенциального применения людьми.

При голодании кишечник сигналит мозгу беречь жировые запасы

Обнаружен невероятно эффективный препарат от ожирения

Жирная пища повышает тревожность — новые выводы ученых